Te veo :), dedicado a los padres especiales

DEDICADO A LOS PADRES ESPECIALES

TE VEO: 

Te veo llevando a tu hijo a terapia mientras tus amigos llevan a sus hijos a fútbol o a ballet.

Te veo escabullirte de la conversación cuando todos tus amigos presumen de logros y notas de exámenes.

Te veo hacer malabares con eventos y reuniones.

Te veo sentado frente a la computadora durante horas investigando sobre lo que tu hijo necesita.

Te veo poner mala cara cuando la gente se queja por lo que parecen tonterías.

Te veo desvanecerte poco a poco pero sigues yendo más allá por tu familia.

Te veo sacar fuerzas de flaqueza con una fuerza que ni soñabas que tenías.

Te veo mostrando respeto hacia los profesores, terapeutas y profesionales médicos que sirven a tu hijo para ayudarte.

Te veo levantarte temprano por la mañana para hacerlo todo otra vez después de otra caótica noche.

Te veo cuando estás al filo del precipicio luchando por vivir.

Sé que te sientes invisible, como si nadie se diera cuenta. Pero quiero que sepas que yo me doy cuenta. Te veo empujar siempre hacia adelante. Te veo elegir hacer todo lo que puedes para darle a tu hijo el mejor cuidado en casa, en el colegio, en terapia y en el médico.

Lo que haces importa. Vale la pena.

En esos días en que te preguntes si puedes hacerlo un minuto más, quiero que sepas que te veo. Quiero que sepas que eres una persona bella. Quiero que sepas que vale la pena. Quiero que sepas que no estás solo. Quiero que sepas que el amor es lo más importante, y que eres la mejor en eso.

Y en esos días en que ves una mejora, esos momentos en que el trabajo duro tiene su recompensa, y puedes saborear el éxito, también te veo entonces, y estoy orgulloso de ti.

Sea cual sea el día de hoy, vales mucho, lo estás haciendo bien... y te veo.

Autora: Alethea Mshar
(Texto original en inglés traducido por Alba Moreno)

Si te miran, deja que lo hagan, naciste para sobresalir ❤️

Hoy vengo a traerles un post que encontré en el muro de Facebook de una bella mujer con un hijo con discapacidad, en el que nos habla de una situación por la que frecuentemente pasamos padres y madres de niños con discapacidad, y que es la mirada curiosa de los demás. 

Solo quienes nos hemos visto en esa situación podemos saber el sentimiento incómodo, frustrante y molesto que esa situación genera y la reacción varía de padres a padres o de situación a situación; en mi caso he ido desde poner en evidencia al curioso o hasta explicarle la situación de mi hijo, pero sea como sea hay que tomar una bocanada de aire y relajarnos primero :)

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Para todas ustedes que se han sentido lastimadas 

por la excesiva curiosidad de las personas hacia sus hijos con discapacidad, 

por aquellas miradas disfrazadas de interés, 

pero que reflejan ignorancia, temor e indiferencia.

Todas esas personas no saben la verdad, 

esa que las madres de niños con discapacidad tenemos escrita con tinta indeleble en el corazón, 

que las verdaderas diferencias, las más importantes y valoradas 

están en la personalidad de nuestros hijos, 

en sus gustos, en su voz, en como nos sonríen, como nos miran y como nos llaman "mamá".

             ******"Si te miran, deja que lo hagan, eso significa que naciste para sobresalir."******

SUNU, pulsera inteligente para personas con discapacidad visual

No cabe duda que los mexicanos somos pioneros en muchos campos, uno de ellos es en el desarrollo de tecnologías, y que grato es saber que esas tecnologías se vuelven inclusivas en beneficio de las personas con discapacidad.

Recientemente he leído sobre SUNU, una pulsera inteligente que por medio de vibraciones sirve de guía para las personas con discapacidad visual. Este extraordinario dispositivo fue dado a conocer a finales del 2016 en un evento internacional de emprendedores que se llevó a cabo en la ciudad de Guadalajara, y fue hasta estas fechas que se lanzó al mercado. 

Esta pulsera ayuda a caminar con confianza a las personas con discapacidad visual, emitiendo vibraciones ante la proximidad de algún obstáculo en el camino.

Esperemos que sea accesible para todos, ya que estamos seguros de que será un excelente recurso para lograr la autonomía de las personas con discapacidad visual.

Click aqui para ir al facebook de SUNU

Un pequeño homenaje a una maestra inigualable ❤️

Durante nuestro caminar hemos tenido la oportunidad de cruzarnos con mucha gente, entre ellos los maestros que nos han apoyado desde el kínder, maestros de grupo y maestros de apoyo, todos tienen un lugar especial en nuestro corazón, todos de alguna manera han contribuido al desarrollo de mi hijo y al logro de objetivos, que por grandes o pequeños nos han permitido avanzar hasta dónde vamos.

Quiero hacer mención, a manera de homenaje, de una inigualable mujer que siempre nos apoyó, nos motivó, que más que guía fue luz en el camino, la maestra Alma Rosa Chavarría, no siempre fue la maestra de apoyo de mi hijo en la primaria, sin embargo siempre estuvo para motivarnos y apoyarnos. Fue tan bueno saber que estaba allí. 

😘😘😘¡¡¡Muchas gracias!!!😘😘😘

Retomando el rumbo :) Crónica de uno de los mejores capítulos en nuestras vidas

Henos aquí de nuevo después de un buen tiempo, pero con las pilas recargadas y muy entusiasmados por contarles de nuestro recorrido en este nuevo camino que recién emprendimos: ¡la secundaria!

No voy a negarlo, la última vez que escribí una entrada en este blog, tenía mi corazón hecho nudo, me negaba, es más lo escribo con letra mayúscula -- ME NEGABA -- a que Juan Pablo dejara la primaria, hasta por mi mente pasó la idea de que repitiera el sexto grado, ponía mil y un pretextos, que aún era muy chico, que le faltaba madurar, que a causa de la cirugía que tuvo el año pasado había perdido muchas clases, que la cirugía era muy reciente y necesitaba más tiempo para recuperarse, pero no tuve éxito (¡gracias a Dios no tuve éxito!) tanto la maestra de grupo, como la maestra de apoyo no permitieron que Juan Pablo repitiera grado y se graduó.

Esperando para recibir su certificado

Con su maestra de grupo el día de la graduación

La selección de la escuela secundaria la hicimos dada la recomendación de la mamá de unos ex-alumnos con parálisis cerebral que salieron de la misma primaria de la que salió Juan Pablo, no es una escuela céntrica, nos queda bastante retirado, pero la referencia fue bastante buena, se adaptaba a las necesidades de movilidad de Juan Pablo y era de las pocas con USAER en la ciudad, así que la decisión ya estaba tomada y esa sería su nueva escuela.

El ingreso de mi hijo a la secundaria fue como la de cualquier otro alumno, tuvo que hacer su examen de admisión, así mismo tuvimos que pasar por una serie de entrevistas por parte de la unidad de apoyo que da soporte en la escuela; no se si a ustedes les pase lo que a mí, pero cada vez que debemos pasar por una entrevista, sea cual fuere el lugar, paso por una serie de sentimientos encontrados que me dejan mal sabor, aún me resisto a que alguien más me diga que no hago lo adecuado para dejar que mi hijo sea menos dependiente de mí, ¡en fin! es algo en lo que debo trabajar más.

Esperando para presentar su examen de admisión a secundaria

Durante el tiempo que antecedió a la entrada a la secundaria, Juan Pablo maduró mucho, de aquel niño que lloraba cada vez que lo dejábamos en el kinder y en los primeros años de la primaria o del que huía porque no soportaba el ruido de la banda de guerra, poco quedaba :), y así fue como llegó el gran y tan esperado primer día, el cual para mi placer y tranquilidad fue maravilloso.

Cabe mencionar que en la secundaria se llevaron a cabo durante 3 días actividades de integración para que todos los niños se conocieran y convivieran, fue algo que indudablemente ayudó mucho al éxito de la llegada a la secundaria, no solo de Juan Pablo, si no de todos los niños con discapacidad que se agregaron al nuevo ciclo escolar; algunos de los papás fuimos integrados a las actividades para conocer a los maestros y todos los espacios de la escuela, así como al resto los trabajadores. De estos días solo tengo una foto, y debo decir que es una foto que dice más que mil palabras :).

Muy contento el primer día de clases

¿Qué más puedo decirles?, a veces es mejor dejarse llevar a donde la corriente quiera, aceptar opiniones, pensar las cosas dos o tres veces, experimentar, y nunca pero nunca dudar de las potencialidades de nuestros hijos. Acepto que hubiera sido un gran error de parte nuestra si Juan Pablo hubiera repetido el sexto grado o el haberlo inscrito en otra escuela más cercana, creo que todo fue magistralmente orquestado por Dios que una vez más nos demuestra que no nos deja solos y que fuimos elegidos para una maravillosa tarea.

El inicio de una nueva etapa

Hoy mi hijo presentó su examen para ingresar a la secundaria, son días como estos los que me hacen detenerme y dar un vistazo al pasado para reflexionar en todo lo que hemos tenido que caminar, en toda la gente que se han cruzado en nuestro camino para apoyarnos o para hacernos más fuertes, porque lo que no daña fortalece, aún recuerdo cuando entró al kinder, que digo al kinder, cuando tuve que dejarlo en la guardería....las mamás como nosotras no podemos darnos el lujo de escoger la guardería o la escuela en la que tener a nuestros hijos, nuestras opciones están muy limitadas, no todas aceptan el reto de tener a un niño con discapacidad, nosotros nos hemos topado con de todo un poco, la guardería no fue tan difícil porque Juan Pablo no requería de tanta atención especial cuando era un bebé, el reto inició al entrar al kinder por el problema motriz, pero los andares nos llevaron a un buen lugar con una buena maestra, la maestra Patricia Martínez y un cálido equipo de maestros de USAER que nos apoyaron mucho.

El ingreso a la primaria si que fue difícil, pero todas las piedras en el camino terminan siendo una guía hacia mejores horizontes, batallamos pero encontramos un inmejorable lugar en donde tanto maestros, como alumnos y padres estaban concientizados y apoyaban, este trayecto duró 6 años, en los cuales encontramos apoyo, en los que aprendimos y compartimos muchas cosas y en los que Juan Pablo maduró mucho.

No voy a mentir este trayecto ha sido tremendamente estresante y desafiante, no todo ha sido miel sobre hojuelas :), hemos batallado, nos hemos enojado, hemos llorado, pero también hemos disfrutado tanto que no nos quisiéramos tener que ir, pero aquí estamos casi al final de este pequeño trayecto, con las maletas listas para nuestro siguiente destino, sabemos que será más desafiante, que habrá más obstáculos, pero vamos con más seguridad y más madurez, pero sobre todo con más tranquilidad, ahorita como madre no me preocupa tanto el futuro, no soy una mamá que desee un hijo doctor, arquitecto, licenciado, solo soy una mamá que desea un hijo feliz.......y por fortuna eso no se enseña en una escuela :).

Listo para su examen de secundaria

¡Estoy tan orgullosa de tí!

Mi hijo, mi árbol, mi roca

En mis andares de clínica en clínica, de terapia en terapia, de escuela en escuela, he tenido la oportunidad de conocer madres de todas, angustiadas, seguras, rebeldes, alegres, algunas mayores otras no, muchas con grandes experiencias y otras más, las recién llegadas, con un bebé en brazos y sobre los hombros la incertidumbre de un diagnóstico atemorizante, así fue como llegamos todas un día. El común denominador de todas ellas no es un hijo con discapacidad, si no la valentía de sacarlo adelante a pesar de todas las adversidades. Hoy con un poco mas de experiencia que aquel primer día, quiero decirles a quienes se enfrentan por vez primera al diagnóstico de discapacidad en un hijo, que todo va a pasar, que esos sentimientos que parecen interminables, un día van a estar muy lejanos, y eso que tanto atemoriza al principio se vuelve una normalidad, una hermosa normalidad.
Hoy en día, en medio de tantos problemas en los que de pronto me veo con la rutina de un trabajo estresante, la incertidumbre de una economía tan inestable, el ritmo de vida tan vertiginoso, lo que más ansío es que llegue la hora de ver a mi hijo, para mi es como un árbol a cuya sombra puedo llegar a refugiarme después de caminar largas horas bajo el sol o como la piedra sobre la que me puedo subir después de naufragar. No importa si no puedo descansar, no importa si hay que sentarse en la sala de espera en la clínica de rehabilitación, no importa porque lo escucho gritar y reir....

Nadie como él para cargarme de nuevo la energía. 💕👲